ABSTRACT
The evolution and phenotypic expression of mucosal lesions of the gastric stump were investigated in male rats submitted to gastric resection with reconstruction by the Bilroth II technique (biliopancreatic reflux - BPR) and by the Roux-en-Y procedure (without BPR). The animals were studied at 24, 36, 54 and 64 weeks after surgery. the phenotypic expression of the lesions was analyzed by immunohistochemical staining for pepsinogen isoenzyme 1 and by histochemical procedures for mucins. BPR was found to be responsible for the formation of adenomatous hyperplasia (AH) whose incidence and size increased with time. AH mainly consisted of gastric cells and always occurred in the transition of the gastrojejunal junction, and this site offers special conditions for the promoting effect of BPR to occur in full. In 101 rats submitted to BII procedures, 6 mucinous adenocarcinomas were diagnosed and this neoplasia expressed the phenotype of cells of the small intestine. The roux-en-Y procedure protects the gastric stump aginst the lesions observed in BII reconstruction
Subject(s)
Rats , Animals , Male , Gastrectomy/adverse effects , Stomach Neoplasms/etiology , Anastomosis, Roux-en-Y , Bile Reflux/complications , Gastrointestinal Transit , Hyperplasia/etiology , Immunohistochemistry , Gastric Mucosa/pathology , Stomach Neoplasms/pathology , Rats, Wistar , Time FactorsABSTRACT
En esta experiencia se estudió el efecto de drogas que modifican la motilidad colónica sobre el tiempo de tránsito intestinal (TTI), (medidos con marcadores radiopacos) el peso fecal (PF) y la concentración fecal de ácidos grasos de cadena corta (AGCC) (medidos por cromatografía gaseosa) en un grupo de 8 ratas durante 4 semanas mantenidad con una dieta convencional. Para acortar el TTI se usó bisacordyl y para alargar el TTI se usó loperamida. La primera y la tercera semana fueron períodos controles sin administración de drogas. El valor promedio de estos períodos fue, para el TTI: 28,9 ñ 1,9 h, para el PF: 9,2 ñ 1,2 g/24h, para la concentración fecal de AGCC: 60,6 ñ 17,9 mmoles/g. Durante la administración de loperamida (2da semana) se observó un incremento del TTI con respecto al período control: 40,4 ñ 8,0h una disminución en el PF: 4,8 ñ 3,6g/24h y en la concentración fecal de AGCC: 32,2 ñ 5,8 mmoles/g. Con la adminstración de Bisacodyl (4ta semana) se obtuvo una disminución en TTI: 24,8 ñ 2,5h un incremento en el PF: 27,5 ñ 3,7g/24h, y un incremento de la concentración fecal de AGCC: 108,2 ñ 39,9 mmoles/g. Se observó una correlación negativa entre el TTI y el PF (R=0,67 p < 0,01) y una correlación positiva entre la concentración de AGCC y el PF (R=0,71 p < 0,01). El análisis individual de los AGCC fecales muestra una correlación positiva del ácido acético, propiónico y butírico con el PF y una correlación negativa para el ácido isovalérico y caproico. Los resultados de este trabajo muestan que el PF y la concentración de AGCC fecales pueden ser influenciados por modificaciones del tránsito intestinal